Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría
  • Facebook
  • Mail
  • Youtube
  • Bienvenida
    • Mesa directiva
  • Requisitos para socios
  • Calendario de Eventos
  • Descarga el libro
  • Información
    • Información para médicos
    • Información para pacientes
  • Revista
  • Buscar
  • Menú Menú

10 cosas que no sabías sobre el cáncer del sistema nervioso central (SNC)

El cáncer del sistema nervioso central es uno de los campos más complejos y cambiantes dentro de la neurología y la neurooncología. Los avances recientes en biología molecular, neurociencia y técnicas diagnósticas han transformado nuestra comprensión de estos tumores. A continuación, presentamos 10 datos clave que ilustran qué tan distinto y desafiante es el cáncer del SNC hoy en día.

Médico con figura de cerebro en las manos

1. Las neuronas pueden impulsar el crecimiento tumoral

Lejos de ser espectadoras pasivas, las neuronas pueden promover la iniciación, crecimiento e invasión de tumores como los gliomas de alto grado. Lo hacen a través de señales paracrinas y, sorprendentemente, mediante sinapsis directas entre neuronas y células tumorales.

2. Los tumores reconfiguran los circuitos cerebrales

Al desarrollarse, algunos tumores pueden remodelar redes neuronales, generar hiperexcitabilidad y favorecer crisis epilépticas. Esta reorganización también contribuye a déficits cognitivos y alteraciones conductuales.

3. La clasificación de la OMS cambió por completo en 2021

La clasificación de tumores del SNC de la OMS 2021 incorporó alteraciones moleculares como criterios diagnósticos obligatorios. Esto marcó un antes y un después en la forma de diagnosticar, pronosticar y tratar estas enfermedades.

4. Los gliomas difusos ahora se definen por marcadores genéticos

Los gliomas dejaron de clasificarse solo por histología. Hoy, mutaciones en IDH1/IDH2 y la codeleción 1p/19q determinan el subtipo, el pronóstico y las decisiones terapéuticas mucho más que la apariencia microscópica.

5. El meduloblastoma no es una sola enfermedad

Aunque clínicamente se agrupan bajo el mismo nombre, los meduloblastomas se dividen en cuatro grupos moleculares con comportamientos muy diferentes:

  • WNT
  • SHH (TP53 mutado o TP53 no mutado)
  • No-WNT/No-SHH

Estos subtipos explican variaciones importantes en edad de presentación, respuesta a tratamiento y pronóstico.

6. El linfoma primario del SNC es más frecuente en adultos mayores

El linfoma primario del SNC (PCNSL) es un subtipo poco común de linfoma no Hodgkin limitado al cerebro, médula espinal y ojos. Su incidencia ha ido en aumento, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

7. Los linfomas primario del SNC (PCNSL) tienen un fenotipo inmunológico característico

La mayoría son linfomas B agresivos que expresan marcadores como PAX5, CD19, CD20, CD22 y CD79a. Las imágenes por MRI, CT y PET suelen mostrar patrones distintivos que ayudan al diagnóstico.

8. El tratamiento estándar de los linfoma primario del SNC (PCNSL) es quimioterapia con metotrexato en dosis altas

La primera línea incluye metotrexato de alta dosis, frecuentemente combinado con rituximab y, en algunos casos, radioterapia. Sin embargo, existe un riesgo significativo de neurotoxicidad y deterioro cognitivo, especialmente en personas mayores.

9. La metilación del ADN está revolucionando el diagnóstico

Los perfiles de metilación del genoma completo se están convirtiendo en herramientas esenciales para clasificar tumores del SNC con mayor precisión. En varios casos, han corregido diagnósticos iniciales basados solo en histología.

10. El pronóstico varía enormemente según el tipo de tumor

Las tasas de supervivencia son muy distintas entre entidades. En linfoma primario del SNC (PCNSL), la mediana de supervivencia global ronda los 26 meses, con mejores resultados en pacientes jóvenes y con buen estado funcional. En gliomas de alto grado, el pronóstico sigue siendo reservado, aunque los avances en biología tumoral están abriendo nuevas oportunidades terapéuticas.

REFERENCIAS

  1. Monje M. The neuroscience of brain cancers. Neuron. 2025 Sep 3;113(17):2734-2739. doi: 10.1016/j.neuron.2025.07.012. PMID: 40907471.
  2. Monje M. Synaptic Communication in Brain Cancer. Cancer Res. 2020 Jul 15;80(14):2979-2982. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-0646. Epub 2020 May 7. PMID: 32381657; PMCID: PMC7367763.
  3. Gritsch S, Batchelor TT, Gonzalez Castro LN. Diagnostic, therapeutic, and prognostic implications of the 2021 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system. Cancer. 2022 Jan 1;128(1):47-58. doi: 10.1002/cncr.33918. Epub 2021 Oct 11. PMID: 34633681.
  4. Kristensen BW, Priesterbach-Ackley LP, Petersen JK, Wesseling P. Molecular pathology of tumors of the central nervous system. Ann Oncol. 2019 Aug 1;30(8):1265-1278. doi: 10.1093/annonc/mdz164. PMID: 31124566; PMCID: PMC6683853.
  5. Yokogami K, Azuma M, Takeshima H, Hirai T. Lymphomas of Central Nervous System. Adv Exp Med Biol. 2023;1405:527-543. doi: 10.1007/978-3-031-23705-8_20. PMID: 37452952.

Categorías

  • Información para médicos
  • Información para pacientes
  • Otros

Facebook

Información Médica Relevante

Consulta nuestro blog o la revista.

Sociedad Mexicana de Neurología Y psiquiatría

Contacto:
contacto@smnp.com.mx
socmexneurypsiq@gmail.com

Eventos 2026

Mantente pendiente de todos nuestros eventos digitales a través del sitio y nuestras redes sociales.

 Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría.

© Copyright - Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría.
  • Facebook
  • Mail
  • Youtube
Signos y síntomas para un diagnóstico temprano del cáncer del sistema nervioso... Mujer presentando dolor de cabeza Bebé lactante con madre Epilepsia en el embarazo y la lactancia: manejo actualizado y seguridad far...
Desplazarse hacia arriba